Unsere Shelties
Jacques | |
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* 22. März 2017 tricolour - 40 cm - kein Merleträger (m/m) korrektes, vollzahniges Scherengebiss frei von erblichen Augenkrankheiten (03-18)
CEA, PRA, DM, vWd3 genetisch frei DNA-Profil vorhanden |
Rio | |
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* 20.
Mai 2021 schwarz-weiß Schecke - 35,5 cm - kein Merleträger (m/m) korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA,
PRA, DM,
vWd3
genetisch
frei DNA-Profil vorhanden |
Moon | |
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* 30. Juni
2022 tricolour - noch im Wachstum korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA,
PRA, DM,
vWd3
genetisch
frei |
Kalia | |
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* 10. März 2018 weiß mit zobelfarbenen Abzeichen - 36 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss frei von erblichen Augenkrankheiten (05-18)
CEA, PRA, DM, vWd3 genetisch frei DNA-Profil vorhanden |
Tessa | |
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* 11. März
2019 zobel-weiß - 35 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss frei von erblichen Augenkrankheiten (06-20)
CEA, PRA, DM, vWd3 genetisch frei |
Vaiana | |
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* 28.
Oktober
2019 blue merle - 36 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss frei von erblichen Augenkrankheiten (12-19)
CEA, PRA, DM, vWd3 genetisch frei |
Nita | |
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* 20.
Februar 2020 tricolour - 38 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA,
PRA, DM,
vWd3
genetisch
frei DNA-Profil vorhanden |
Noya | |
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* 20.
Februar 2020 zobel-weiß - 36,5 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA,
PRA, DM,
vWd3
genetisch
frei DNA-Profil vorhanden |
Jodie | |
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* 27.
Juni 2021 zobel-weiß Schecke - 38 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA,
PRA, DM,
vWd3
genetisch
frei DNA-Profil vorhanden |
Leilani | |
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* 5.
September
2021 weiß mit zobelfarbenen Abzeichen - 39 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA, PRA, DM, vWd3 genetisch frei |
Scarlett | |
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* 16.
November
2021 zobel-weiß - 36 cm korrektes, vollzahniges Scherengebiss
CEA genetisch Träger; PRA, DM, vWd3 genetisch frei DNA-Profil vorhanden |
Erklärung der Abkürzungen:
CEA |
Collie Eye
Anomalie
(Collie
Augen
Anomalie) Veränderung der Netzhaut, hier gibt es verschiedene Schweregrade |
MDR1 |
Multi Drug Resistance (Medikamentenunverträglichkeit) Defekt der Blut-Hirn-Schranke |
PRA (CNGA1 PRA) |
Progressive
Retinaatrophie Fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Netzhautablösung) |
DM (Exon 2) |
Degenerative
Myelopathie Degeneration der Nerven im Brust- und Lendenteil des Rückenmarks |
vWd 3 |
von
Willebrand
Typ III Vererbte Blutgerinnungsstörung |
(+/+) genetisch frei, non carrier oder "normal" | der Hund ist nicht vom Gendefekt betroffen und kann ihn auch nicht weitervererben |
(+/-) Träger oder "carrier" | der Hund ist nicht selbst betroffen, aber Träger des Gendefektes und kann es auch an seine Nachkommen weitergeben |
(-/-) befallen oder "affected" | der Hund ist vom Gendefekt betroffen und gibt diesen Defekt auch an seine Nachkommen weiter |
© Andrea Bruch
Erstellt im Mai 2002 und aktualisiert am
20. Juli 2023.